北京泰锶特测试技术有限公司服务于各大科学院校，专注于样品测试，与国内中科院实验室平台展开深度合作，致力于为广大用户提供专业、安全、便捷、高效的检验检测服务。已先后为中国农业大学，内蒙古农业大学，东北师范大学，天津大学，山西农业大学，济南大学，华东师范大学，南京农业大学，河南大学，郑州大学，河南农业科学院等近百家单位提供样品测试服务。 测试周期：收到样品后一般指标7-20个工作日出测试结果，放射性同位素指标30-45个工作日。
野外取样前可使用原水清洗水样瓶三次，取样量根据老师研究需要自行决定，取样后立即在瓶口处用封口膜密封并且低温保存(如样品暂时不测情况下，可以冰冻储存，如需冰冻则建议用塑料瓶盛装样品，玻璃瓶会被冻裂以防止蒸发)。送样前，用一次性注射器来取水样品，经过0.22微米滤器(滤器分水系和有机系，根据样品不同来选择)，过滤至2ml样品瓶里，盖好瓶盖并用封口膜密封(封口膜建议在瓶盖外封)，编好样品号，放置在样品盒子里。
放置在保温箱内，保温箱内需放置冰冻后的冰袋，保持箱内温度不高于4℃,而且保持样品不冻，以防止样品蒸发分馏，来保证数据准确。如样品量不足2ml，可考虑在2ml样品瓶内加入一个380/400μl内衬管。
采集样品时土壤样品/植物样品需要密封在12ml 的专用样品瓶里(样品瓶为抽提专用的耐高温高压瓶)，样品量可根据样品具体情况适当增减，原则为保证能抽提出水量不少于1毫升，如果样品含水量特别低，需要准备两瓶或者多瓶样品，样品装好后瓶口处用脱脂棉塞紧，然后拧紧瓶盖，样品瓶盖外需用封口膜封好以保证密封性良好来防止分馏。样品编号后放置内置冰袋的保温箱或泡沫箱内低温运输
（1）测试方法：大多数固体材料可以使用元素分析仪连接到Delta V 或MAT253连续流同位素比质谱仪进行13C、15N、34S同位素分析。样品在约1000℃氧化还原管中生成N2、CO2、SO2，经过吸附与解吸附色谱柱分离，再进入同位素质谱仪（IRMS）进行同位素比值分析。可以实现一个样品中C、N、S同位素比值及其元素含量的同时测试。也可以采用大进样量的Varo Macro Cube元素分析仪独立测定样品的C、N、S元素含量（比较准确，13C、15N、34S标记实验研究的样品采用）。
（1）测试方法：水样H、O同位素的测定一般采用TC-EA高温裂解方法，即采用AS3000自动进样器将0.1微升的水样移入约1400℃反应管中，与过量纯碳反应产生H2和CO，之后进入Delta V Advantage或MAT253质谱仪进行同位素的测定。
（2）测试方法：利用WS-CRDS，通过扫描H216O，H218O和HD16O的独特吸收线，快速，精确，重复测量δ18O和δD数据。该仪器可同时测量δ18O和δD，对环境变化不敏感，精确度高。δ2H和δ18O精度分别是小于0.2‰和小于0.05‰，24小时漂移量小于0.8 ‰和0.2 ‰，耐盐度 40 g/L。样品经过0.22滤膜过滤后装入2mL的顶空瓶中，按顺序摆放至仪器的样品托盘中。测试过程中每个样品测6针，取后3针平均值作为测试样品的测试结果。
（1）测试方法：水体硝酸盐N、O同位素的测定主要是利用化学转化方法或特异性的反硝化细菌将硝态氮转化为N2O，利用PreCon结合同位素质谱完成N2O的N、O同位素的测定
（1）测定方法：土壤铵态氮与硝态氮的测定基本过程是，首先利用KCl提取土壤的铵态氮与硝态氮，铵态氮用扩散吸收的方法进行浓缩，之后利用元素分析仪结合同位素质谱仪进行测定；硝态氮的测定过程与水体的硝态氮类似。
（1）测定方法：量取15ml水样，装入40ml玻璃样品瓶中（样品瓶经超纯水洗净2-3次，放马弗炉450℃，灼烧6h，去除有机碳），加入盐酸（6mol/L），调节pH=2左右，超声震荡15min，样品放置3天，充分去除无机碳后。用总有机碳分析仪-稳定同位素质谱联用仪（vario cubeTOC-isoprime100，Elementar公司）测定样品中DOC含量和δ13CDOC值。载气He流速100mL/min，氧化管温度850℃，还原管温度600℃，CO2吸附柱解析温度200℃。IR检测器温度40℃，稳定同位素质谱离子源的trap Current电压为 400 uA。
（1）测定方法：1称好的硫酸钡固体置于塑料离心管(聚丙烯PP材质，规格50mL，美国ThermoFisher 公司)内,加入一定体积 DTPA 和氢氧化钠混合溶液，置于离心管振荡器上振荡过夜。待硫酸钡固体溶解后，经聚醚砜滤头( PES，孔径 0.22μm，直径25mm,)过滤后，再加入5mL 优级纯盐酸( 36% ～ 38% ,),置于通风橱内敞口放置约30min。加入预先酸化过的饱和氯化钡溶液( 高纯氯化钡99.99% ，CAS编号10326 － 27 － 9，阿拉丁试剂) 5mL，静置过夜。对离心管内溶液进行固液离心分离，转速设定为 4000r/min，时间 8min，再用超纯水洗涤 沉淀至 Cl－未检出。最后置于烘箱内于 50℃烘干硫酸钡沉淀，用于下一步硫酸钡氧同位素测定。
2取水样1L，经混合纤维滤膜( 孔径 0.22μm，直径50mm，)过滤后，加入2mL优级纯浓盐酸( 36% ～ 38%，) ，混合均匀后确保水体 pH ＜ 2。加入 5mL 饱和氯化钡溶液( 高纯氯化，99．99%，CAS 编号 10326 － 27 － 9，阿拉丁试剂)，静置过夜。硫酸钡浑浊液经聚醚砜滤膜( PES，孔径 0.22μm，直径 50mm，) 过滤后置于坩埚内，在马弗炉于850℃烘干2h，最后得到硫酸钡固体样品。
3水体样品纯化前后硫酸钡固体的氧同位素测定过程相同，用百万分之一天平 准确称取硫酸钡固体样品 400 ± 25μg，置于小号银杯( 3.3mm × 5mm，)中，赶净空气后包裹起来，置于固体自动进样器内。设置元素分析仪( Flash 2000 HT，美国 ThermoFisher 公司) 工作条件( 炉温 1380℃，色谱柱温度 85℃ )，硫酸钡固体样品经玻璃碳还原为 CO气体，色谱柱分离后通过连续流样品制备专用接口( ConFloⅣ) 导入稳定同位素质谱仪( MAT253) 测定氧同位素组成。选择国际标准 NBS127(δ18OSO4 = 8.6‰，VMSOW)校准待测样品，测试精度优于 ± 0.5‰
